Письмо Росздравнадзора от 28.04.2017 № 02И-1051/17

«О дальнейшей реализации лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 28 апреля 2017 г. № 02И-1051/17

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию предоставленную ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» по отзыву декларации о соответствии на лекарственный препарат "\text{Биосулин}^{®}\text{Н}, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл картриджи (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 090716 и принятию декларации о соответствии указанного препарата требованиям нормативной документации П N014120/01-040411, изм. № 1 — 5, не возражает против дальнейшего обращения лекарственного препарата для медицинского применения "\text{Биосулин}^{®}\text{Н}, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл картриджи (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 090716 (декларация о соответствии РОСС RU.ФМ05.Д82257 от 17.03.2017).

---