---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2017 N 01И-998/17"
number: "01И-998/17"
issued_on: 2017-04-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-99817"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2017 N 01И-998/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2017 N 01И-998/17

(ред. от 28.04.2017)

"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 24 апреля 2017 г. N 01И-998/17

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

</div>


<a id="p100012"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы темного стекла" серии 120616 производства ООО "Гиппократ", Россия в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание".

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-103517#p100008) Росздравнадзора от 28.04.2017 N 01И-1035/17)*

<a id="p100006"></a>О выявлении несоответствия указанной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 01.02.2017 [N 02И-213/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-21317#p100005), от 21.03.2017 [N 01И-652/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-65217#p100006).
<a id="p100013"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Гиппократ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-103517#p100009) Росздравнадзора от 28.04.2017 N 01И-1035/17)*

<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---
