---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.11.2023 N 01И-996/23"
number: "01И-996/23"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2023-11-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-99623"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.11.2023 N 01И-996/23

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.11.2023 N 01И-996/23

"О приостановлении применения медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 17 ноября 2023 г. N 01И-996/23**

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1066 "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан и на основании заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- <a id="p100006"></a>"Аппарат наркозно-дыхательный "Maja" в исполнении X40, X45, X50, X55, с принадлежностями", вариант исполнения X40, заводской номер 6940CE0009 производства "Бейджинг Сириусмед Медикал Девайс Ко., Лтд." (Китай), регистрационное удостоверение N РЗН 2017/6586 от 11.07.2022, на основании приказа Росздравнадзора от 17.11.2023 N 8237.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100008"></a>

---