Письмо Росздравнадзора от 26.09.2025 № 01И-995/25

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ООО «Медтроник», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Нейростимулятор внешний Verify, с принадлежностями», производства «Медтроник Инк.» (США), регистрационное удостоверение от 20.02.2024 № РЗН 2018/6688.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Медтроник» по контактным данным, указанным в приложении (не приводится).

---