Письмо Росздравнадзора от 20.09.2022 № 01И-993/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.09.2022 N 01И-993/22. 01И-993/22. 20.09.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-99322
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий:
- «Система контроля гемодинамических и электрофизиологических параметров пациента в исполнениях: Sensis, Sensis Lite», регистрационное удостоверение от 27.01.2017 № РЗН 2016/4562, срок действия не ограничен.
- «Система контроля гемодинамических и электрофизиологических параметров пациента AXIOM Sensis XP, AXIOM Sensis XP Lite с принадлежностями», регистрационное удостоверение от 24.06.2009 № ФСЗ 2009/04647, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96, тел.: +7 (495) 737-12-52).