Письмо Росздравнадзора от 30.07.2021 № 01И-992/21
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2021 N 01И-992/21. 01И-992/21. 30.07.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-99221
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Набор реагентов для определения креатинина_2 (ферментативный метод) для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA» (ADVIA Chemistry Enzymatic Creatinine_2 (ECRE_2) Reagent) производства «Сименс Хэлскеа Диагностике Инк», США, регистрационное удостоверение от 24.08.2018 № РЗН 2018/7536, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115184, Москва, ул. Большая Татарская, 9; тел.: +7(495)737 1252).