---
title: "Письмо Росздравнадзора от 26.12.2006 N 01И-991/06"
number: "01И-991/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-12-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-99106"
---

## Письмо Росздравнадзора от 26.12.2006 N 01И-991/06

# Письмо Росздравнадзора от 26.12.2006 N 01И-991/06

"Дополнение к письму от 20.12.2006 N 01И-971/06"


<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 26 декабря 2006 г. N 01И-991/06

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ ОТ 20.12.2006 N 01И-971/06**

</div>


<a id="p100004"></a>В дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-97106) от 20.12.2006 N 01И-971/06 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в качестве дополнительных доказательств соответствия лекарственных средств установленным требованиям могут являться сертификаты соответствия на продукцию, выданные органом по сертификации, имеющим соответствующую область аккредитации в Системе сертификации ГОСТ Р или системе, признанной в установленном порядке в Системе сертификации ГОСТ Р.
<a id="p100005"></a>Системой сертификации ГОСТ Р в установленном порядке признана Система добровольной сертификации "Медконтроль".
<a id="p100006"></a>По вопросам сертификации продукции в Системе добровольной сертификации "Медконтроль" просим обращаться в ФГУ "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (ФГУ "ЦЭККМП" Росздравнадзора), генеральный директор - Феферман Аркадий Борисович; телефоны: 621-21-19; 621-21-49.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
Федеральной службы

</div>

<div align="center">

**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>




<a id="p100008"></a>

---