---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 19.09.2022 N 01И-986/22"
number: "01И-986/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-09-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-98622"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 19.09.2022 N 01И-986/22

# <Письмо> Росздравнадзора от 19.09.2022 N 01И-986/22

"О безопасности медицинских изделий"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 19 сентября 2022 г. N 01И-986/22

<a id="p100004"></a>**О БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО "Медтроник", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Одноразовый циркулярный степлер EEATM Auto SutureTM с технологией DST SeriesTM", производства "Ковидиен ЛЛС", США, регистрационное удостоверение от 20.08.2020 N РЗН 2020/9610, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве медицинского изделия (см. Приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Причина отзыва: в распространяемых 25-миллиметровых одноразовых циркулярных степлерах EEATM Auto SutureTM с технологией DST SeriesTM с внутренними номерами компании EEA25, EEAXL25, EEA2535 и EEAXL2535 возможно ненадежное крепление направителя скоб к инструменту. Эта проблема касается только 25-миллиметровых одноразовых циркулярных степлеров EEATM Auto SutureTM с технологией DST SeriesTM. Она не затрагивает никакие другие продукты Medtronic и одноразовые циркулярные степлеры EEATM Auto SutureTM с технологией DST SeriesTM других размеров. К 4 апреля 2022 г. компания Medtronic получила 23 жалобы, связанные с возможным отсоединением направителей скоб. Две (2) из этих жалоб были напрямую подтверждены в результате исследования возвращенного продукта. Направитель скоб, не прикрепленный к инструменту, может привести к отсоединению компонента, в результате чего возможно рассечение ткани устройством без образования скоб. Это может привести к задержке лечения, длительному пребыванию в больнице, неуточненному повреждению тканей, непреднамеренному воздействию радиации, непредвиденному медицинскому вмешательству, наличию у пациента инородного тела, неэффективности анастомоза и кровотечению. В двенадцати (12) из 23 зарегистрированных жалоб было сообщено о серьезных травмах, возможно связанных с неисправностью, касающейся данного отзыва. К таким серьезным травмам и проблемам относятся повреждение или утрата тканей, кровотечение, неэффективность анастомоза, извлечение из пациента инородного тела, увеличение продолжительности процедуры и длительное пребывание в больнице. Дополнительных действий для пациентов, у которых во время процедуры использовался отзываемый сшивающий аппарат, не требуется. За этими пациентами необходимо продолжать наблюдать в соответствии со стандартными протоколами лечения медицинских учреждений.
<a id="p100007"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Медтроник" (123112, Россия, г. Москва, Пресненская наб., д. 10, этаж 9, пом. III, ком. 41, тел.: +7 (495) 580-73-77, факс: +7 (495) 580-73-78).

<a id="p100008"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100009"></a>

---