Письмо Росздравнадзора от 23.09.2025 № 01И-983/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 23.09.2025 N 01И-983/25. 01И-983/25. 23.09.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-98325
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ООО «САЙНОКЭ РУС», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Система непрерывного мониторинга глюкозы iCan i3 CGM», производства «Чанша Сайнокэ Инк» (Китай), регистрационное удостоверение от 17.04.2025 № РЗН 2024/23862.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «САЙНОКЭ РУС» по контактным данным, указанным в приложении (не приводится).