--- title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.08.2024 N 01И-983/24" number: "01И-983/24" issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения" issued_on: 2024-08-29 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-98324" --- ## <Письмо> Росздравнадзора от 29.08.2024 N 01И-983/24 # <Письмо> Росздравнадзора от 29.08.2024 N 01И-983/24 "О недоброкачественном медицинском изделии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ** **ПИСЬМО**
**от 29 августа 2024 г. N 01И-983/24**
О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении территориальным органом Росздравнадзора по Приморскому краю недоброкачественного медицинского изделия: "Перчатки смотровые одноразовые нестерильные латексные SFM(R), латексные, неопудренные, текстурированные, манжета с валиком, без адгезивной полосы, стандартные, манжета стандартная, хлоринация однократная, цвет: натуральный, ГОСТ Р 52239-2004, размер малый (S)", партия (LOT): 219015921LCZA, дата производства: 2023-02, использовать до: 2028-01, производства: "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 10.06.2021 N РЗН 2018/7679 (см. [приложение](#p100012)). Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации. Руководитель А.В.САМОЙЛОВА Приложение к письму Росздравнадзора от 29 августа 2024 г. N 01И-983/24 ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации
(регистрационное удостоверение N РЗН 2018/7679 от 10.06.2021, срок действия не ограничен)		Образцы выявленного медицинского изделия
Толщина (Выписка из технической документации)Измеренные значения толщины ладони, мм: 0,1; 0,094; 0,097; 0,101; 0,098; 0,096; 0,098; 0,097; 0,099; 0,1; 0,098; 0,097; 0,097
Примечание: поверхность ладони представленных образцов текстурирована
Измеренные значения толщины манжеты, мм: 0,087; 0,092; 0,095; 0,095; 0,09; 0,089; 0,09; 0,091; 0,090; 0,092; 0,091; 0,091; 0,092.
Измеренные значения толщины манжеты, мм:
Примечание: поверхность манжеты гладкая: 0,072; 0,062; 0,066; 0,067; 0,066; 0,071; 0,064; 0,074; 0,065; 0,063; 0,064; 0,069; 0,072.
Толщина, мм, не менее
0,08 - для гладких участков
0,11 - для текстурированных участков
пальца не менее 0,08 мм
ладони не менее 0,08 мм
манжета не менее 0,08 мм
Толщина по ГОСТ Р 52239-2004Гладкая поверхность, не менее 0,08;
текстурированная поверхность, не менее - 0,11
Усилие при разрывеУсилие при разрыве после ускоренного старения, Н, не менее 6,0Измеренные значения. Усилия при разрыве после ускоренного старения, Н: 5,296
Маркировка1. наименование изделия;
2. торговая марка изготовителя;
3. логотип изготовителя;
4. использованный материал;
5. сведения об изделии (опудренные или неопудренные, текстурированные или гладкие, манжета с валиком или без валика, с адгезивной полосой или без адгезивной полосы, стандартные или особо прочные, манжета стандартная или удлиненная, хлоринация однократная или двойная или внутреннее полимерное покрытие (для перчаток неопудренных), цвет, размер)
6. наименование, адрес и телефон изготовителя;
7. идентификационный номер по каталогу изготовителя (артикул);
8. штрих-код;
9. условия хранения и воздействие климатических факторов;
10. номер партии;
11. срок годности;
12. номер Регистрационного Удостоверения;
13. наименование, адрес и телефон Уполномоченного Представителя;
14. дата изготовления
15. количество шт./пар.		Информация по идентификационному номеру по каталогу изготовителя (артикул) не представлена на маркировке групповой упаковки.
На маркировке медицинского отсутствует "Знак соответствия РТС декларирования товаров".
На маркировке медицинского отсутствует знак "Не использовать при поврежденной упаковке".
МаркировкаПример макетаПотребительская (вторичная) упаковка отличается от приведенного примера макета:
- на потребительской (вторичной) упаковке отсутствуют "Знак соответствия РТС декларирования товаров"
- артикул не указан на упаковке;
- на макете отсутствует знак совместимости с пищевыми продуктами:
- на упаковке не указан знак "не использовать при повреждении упаковки";
- на макете не указан символ
рис. 1
рис. 2
- на макете не указан символ
рис. 3
МаркировкаМаркировка медицинского изделия включает в себя следующую информацию, представленную в таблицеНа маркировке медицинского <...> отсутствует "Знак соответствия РТС декларирования товаров".
На маркировке медицинского <...> отсутствует знак "Не использовать при поврежденной упаковке".
СимволыНаименование символа
рис. 4Изготовитель
рис. 5Дата изготовления
рис. 6Дата истечения срока годности
рис. 7Партия
рис. 8Защищать от воздействия влаги
рис. 9Верхний и нижний пределы температуры
рис. 10Верхний и нижний пределы влажности
рис. 11Знак CE-mark, соответствие продукции требованиям европейских регламентов
рис. 12Знак соответствия РСТ декларирования соответствия товаров
рис. 13Беречь от солнечных лучей
рис. 14Не использовать повторно
рис. 15Не использовать при поврежденной упаковке
рис. 16Содержит натуральный латекс
Фотоизображение выявленного медицинского изделия
(Не приводится.) ---