Письмо Росздравнадзора от 23.09.2025 № 01И-982/25

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ООО «Миндрей Медикал Рус», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Система инфузионная шприцевая в вариантах исполнения BeneFusion nSP, BeneFusion eSP», производства «Шэньчжэнь Майндрэй Саиэнтифик Ко., Лтд.», КНР, регистрационное удостоверение от 28.12.2022 № РЗН 2022/19280.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Миндрей Медикал Рус» по контактным данным, указанным в приложении (не приводится).

---