---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.02.2009 N 01И-98/09"
number: "01И-98/09"
issued_on: 2009-02-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9809"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 24.02.2009 N 01И-98/09

# <Письмо> Росздравнадзора от 24.02.2009 N 01И-98/09

"О порядке применения разрешенных Росздравнадзором медицинских технологий"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 24 февраля 2009 г. N 01И-98/09

<a id="p100004"></a>**О ПОРЯДКЕ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗРЕШЕННЫХ**
**РОСЗДРАВНАДЗОРОМ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ**

<a id="p100005"></a>В связи с изменениями в действующем законодательстве, в соответствии с Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по выдаче разрешений на применение новых медицинских технологий (утвержден Приказом Минздравсоцразвития России от 20.07.2007 N 488, зарегистрирован в Минюсте России 01.08.2007 N 9938) Росздравнадзор сообщает следующее.
<a id="p100006"></a>Разрешенная Росздравнадзором медицинская технология перестает считаться новой с момента ее официального разрешения и может использоваться без ограничений всеми лицами, осуществляющими медицинскую деятельность в соответствии с законодательством Российской Федерации (п. 2.1 Административного регламента) при условии ее правильного выполнения. Список всех разрешенных технологий размещен на сайте Росздравнадзора (www.roszdravnadzor.ru).
<a id="p100007"></a>Держатель Разрешения на применение медицинской технологии по требованию третьих лиц может предоставить разрешение на применение технологии (его ксерокопию) с описанием технологии. Также третьи лица могут направить в Росздравнадзор запрос о наличии той или иной разрешенной технологии и получить официальный ответ. Кроме того, Заявитель вправе внести изменения в Разрешение на применение технологии, расширив число ее пользователей, в установленном Административным регламентом порядке (п. 3.4 Административного регламента). В последнем случае разрешения будут иметь все пользователи, указанные в данном документе.
<a id="p100008"></a>За правильность применения технологии в практике медицинских организаций отвечает Заявитель медицинской технологии (п. 3.3.3 упомянутого Административного регламента).
<a id="p100009"></a>Информационные письма Росздравнадзора от 11.10.2005 [N 01И-560/05](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-56005) и от 11.10.2007 [N 01И-704/07](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-70407) утратили силу.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**Н.В.ЮРГЕЛЬ**

</div>




<a id="p100011"></a>

---