Письмо Росздравнадзора от 27.08.2024 № 01И-969/24
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 27.08.2024 N 01И-969/24. 01И-969/24. 27.08.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-96924
«О переводе лекарственного средства „БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА“ производства ОАО „Ирбитский химфармзавод“ (Россия) на посерийный выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 27 августа 2024 г. № 01И-969/24
О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА»
ПРОИЗВОДСТВА ОАО «ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД» (РОССИЯ)
НА ПОСЕРИЙНЫЙ ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 28 августа 2024 года лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.