Письмо Росздравнадзора от 13.05.2016 № 01И-969/16
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 13.05.2016 N 01И-969/16. 01И-969/16. 13.05.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-96916
«В дополнение к письму Росздравнадзора от 05.04.2016 № 01И-653/16 „О возобновлении применения медицинского изделия“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 13 мая 2016 г. № 01И-969/16
В ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 05.04.2016 № 01И-653/16 «О ВОЗОБНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 05.04.2016 № 01И-653/16 «О возобновлении применения медицинского изделия» информирует об отсутствии ограничений к применению на территории Российской Федерации медицинского изделия «Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией „АмплиСенс(R) ВИЧ-Монитор-FRT“ по ТУ 9398-008-01897593-2012», производства ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02552 от 10.04.2012, срок действия не ограничен.