Письмо Росздравнадзора от 26.01.2021 № 01И-96/21
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 26.01.2021 N 01И-96/21. 01И-96/21. 26.01.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9621
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Медтроник» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинских изделий, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий:
«Устройство для эмболизации Pipeline Flex», производства «Микро Терапьютикс, Инк., ДБА ив3 Нейроваскуляр», США, регистрационное удостоверение от 27.11.2017 № РЗН 2017/6520, срок действия не ограничен;
«Устройство для эмболизации Pipeline Flex с покрытием Shield Technology», производства «Микро Терапьютикс, Инк., ДБА ив3 Нейроваскуляр», США, регистрационное удостоверение от 01.02.2017 № РЗН 2017/5327, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к представителю ООО «Медтроник» по адресу: 123112, г. Москва, Пресненская наб., д. 10, 9 эт., пом. III, ком. 41.