---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.04.2018 N 01И-959/18"
number: "01И-959/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-04-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-95918"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 18.04.2018 N 01И-959/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 18.04.2018 N 01И-959/18
"О прекращении обращения лекарственного средства"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 18 апреля 2018 г. N 01И-959/18**
**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Лизинотон Н, таблетки 20 мг + 12,5 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 586220415 производства "Актавис Лтд" (Мальта) в связи с информацией о выявлении экспертной организацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Симферопольский филиал) в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Количественное содержание", владелец партии лекарственного средства ООО "Фоди" (ул. Генерала Васильева, д. 29, г. Симферополь, Республика Крым).
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Крым и городу федерального значения Севастополь обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании".
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения информации о несоответствии лекарственного средства обязательным требованиям к качеству разработать и согласовать с Росздравнадзором программу мероприятий по предотвращению угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.