Письмо Росздравнадзора от 17.09.2025 № 01И-953/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 17.09.2025 N 01И-953/25. 01И-953/25. 17.09.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-95325
«О переводе лекарственного средства „АТОРВАСТАТИН“ производства ООО „ПРАНАФАРМ“ (Россия) на посерийный выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 17 сентября 2025 г. № 01И-953/25
О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «АТОРВАСТАТИН»
ПРОИЗВОДСТВА ООО «ПРАНАФАРМ» (РОССИЯ) НА ПОСЕРИЙНЫЙ
ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 17 сентября 2025 года лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.