---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.08.2024 N 01И-952/24"
number: "01И-952/24"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2024-08-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-95224"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.08.2024 N 01И-952/24

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.08.2024 N 01И-952/24

"О переводе лекарственного средства "Пикамилон(R)" производства ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 21 августа 2024 г. N 01И-952/24

<a id="p100004"></a>**О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ПИКАМИЛОН(R)"**
**ПРОИЗВОДСТВА ОАО "ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА" (РОССИЯ)**
**НА ПОСЕРИЙНЫЙ ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 N 1049, информирует о принятом решении о переводе с 23 августа 2024 года лекарственного средства "Пикамилон(R), таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные" производства ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

<a id="p100006"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100007"></a>

---