Письмо Росздравнадзора от 21.08.2024 № 01И-952/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 21.08.2024 N 01И-952/24. 01И-952/24. 21.08.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-95224
«О переводе лекарственного средства „Пикамилон(R)“ производства ОАО „Фармстандарт-УфаВИТА“ (Россия) на посерийный выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 21 августа 2024 г. № 01И-952/24
О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ПИКАМИЛОН(R)» ПРОИЗВОДСТВА ОАО «ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА» (РОССИЯ) НА ПОСЕРИЙНЫЙ ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 23 августа 2024 года лекарственного средства «Пикамилон(R), таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.