Письмо Росздравнадзора от 05.09.2022 № 01И-952/22

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Б.Браун Медикал» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинских изделий, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий: «Безопасный внутривенный катетер с инъекционным портом „Вазофикс Сэйфти“, производства „Б.Браун Мельзунген АГ“, Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06279 от 10.03.2010, срок действия не ограничен; „Внутривенные канюли с инъекционным портом „Вазофикс“ производства „Б.Браун Мельзунген АГ“, Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06280 от 07.05.2021, срок действия не ограничен.»

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Б.Браун Медикал» по контактным данным, указанным в приложении.

---