Письмо Росздравнадзора от 18.01.2017 № 01И-95/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.01.2017 N 01И-95/17. 01И-95/17. 18.01.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9517
(ред. от 20.01.2017)
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 18 января 2017 г. № 01И-95/17
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Гризеофульвин, таблетки 125 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 40416 производства ОАО «Биосинтез», Россия, в связи с внесением изменений в нормативную документацию на данный лекарственный препарат.
(в ред. письма Росздравнадзора от 20.01.2017 № 01И-118/17)
Одновременно информируем об отзыве декларации о соответствии на данную серию лекарственного препарата: № РОСС RU.ФМ05.Д33879 от 20.04.2016.
Росздравнадзор предлагает ОАО «Биосинтез» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
М. А. Мурашко