---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.08.2026 N 01И-951/26"
number: "01И-951/26"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-08-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-95126"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.08.2026 N 01И-951/26

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.08.2026 N 01И-951/26

"О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства "Линезолид" серии 0150526 производства ООО "МОСФАРМ" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 17 августа 2026 г. N 01И-951/26**

<a id="p100004"></a>**О ВЫЯВЛЕНИИ ПАРТИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**СРЕДСТВА "ЛИНЕЗОЛИД" СЕРИИ 0150526 ПРОИЗВОДСТВА**<br>
**ООО "МОСФАРМ" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России информации о несоответствии партии лекарственного препарата "Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл 300 мл, бутылки (15), ящики картонные" серии 0150526 производства ООО "МОСФАРМ" (Россия) требованиям нормативного документа по качеству по показателю "Бактериальные эндотоксины"; владелец партии данного лекарственного препарата ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России (г. Москва, Новый Зыковский проезд, д. 4).
<a id="p100006"></a>Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области). Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100007"></a>Информацию о принятых субъектами обращения лекарственных средств мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, территориальным органам Росздравнадзора следует разместить в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора в течение 30 дней со дня публикации данного письма.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100009"></a>

---