Письмо Росздравнадзора от 16.09.2025 № 01И-950/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.09.2025 N 01И-950/25. 01И-950/25. 16.09.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-95025
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ООО «Бектон Дикинсон Восток» о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960», производства «Бектон, Дикинсон энд Компани», США, регистрационное удостоверение от 17.08.2023 № ФСЗ 2011/09736.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Бектон Дикинсон Восток» по контактным данным, указанным в приложении (не приводится).