---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.07.2021 N 01И-949/21"
number: "01И-949/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-07-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-94921"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.07.2021 N 01И-949/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.07.2021 N 01И-949/21

"Об отзыве из обращения лекарственных препаратов"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 23 июля 2021 г. N 01И-949/21**

<a id="p100004"></a>ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственные препараты: "Флуконазол капсулы 150 мг 1 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 30121, "Флуконазол капсулы 50 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 30421 производства ООО "Производство медикаментов" (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий препарата по показателю "Растворение".
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Производство медикаментов" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---
