---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.07.2021 N 01И-948/21"
number: "01И-948/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-07-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-94821"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 23.07.2021 N 01И-948/21
# <Письмо> Росздравнадзора от 23.07.2021 N 01И-948/21
"Об отзыве из обращения лекарственного средства"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 23 июля 2021 г. N 01И-948/21**
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственное средство "Карипазим, лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения 350 ПЕ, флаконы (1), пачки картонные" серии 721220 производства ЗАО "ВИФИТЕХ" (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии препарата по показателю "Потеря в массе при высушивании".
Росздравнадзор предлагает ЗАО "ВИФИТЕХ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.