Письмо Росздравнадзора от 05.09.2022 № 01И-947/22

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Страйкер» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Эндопротез коленного сустава тотальный Superadius», производства «Траусон (Китай) Медикал Инструмент Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение РЗН 2020/12756 от 27.11.2020, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Страйкер» по контактным данным, указанным в приложении.

---