Письмо Росздравнадзора от 14.08.2026 № 01И-945/26
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 14.08.2026 N 01И-945/26. 01И-945/26. 14.08.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-94526
«О прекращении гражданского оборота лекарственного средства „СЕПТИЛИН(R) ПЛЮС“ производства „Хималайя Веллнесс Компани“ (Индия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 14 августа 2026 г. № 01И-945/26
О ПРЕКРАЩЕНИИ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «СЕПТИЛИН(R) ПЛЮС» ПРОИЗВОДСТВА «ХИМАЛАЙЯ ВЕЛЛНЕСС КОМПАНИ» (ИНДИЯ)
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с частью 10 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее — Закон № 61-ФЗ), пунктом 4 «Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота указанных в части 10 статьи 52.1 Федерального закона „Об обращении лекарственных средств“ серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения», утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2025 № 815, и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, а также данных, отраженных по состоянию на 11.08.2026 в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора (далее — АИС) и в федеральной государственной информационной системе «Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения», принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «СЕПТИЛИН(R) ПЛЮС, таблетки 60 шт., флаконы (1), пачки картонные» серии 112403797 производства «Хималайя Веллнесс Компани», Индия (регистрационное удостоверение ЛП-001295, дата регистрации 28.11.2011) до представления АО «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» в АИС документа, предусмотренного частью 5 статьи 52.1 Закона № 61-ФЗ.