Письмо Росздравнадзора от 14.08.2026 № 01И-944/26

«О прекращении гражданского оборота лекарственного средства „Капреомицин“ производства ООО „Интерфарма“ (Россия)»

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с частью 10 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее — Закон № 61-ФЗ), пунктом 4 «Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота указанных в части 10 статьи 52.1 Федерального закона „Об обращении лекарственных средств“ серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения», утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2025 № 815, и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, а также данных, отраженных по состоянию на 11.08.2026 в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора (далее — АИС) и в федеральной государственной информационной системе «Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения», принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Капреомицин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» серии 010425 производства ООО «Интерфарма», Россия (регистрационное удостоверение ЛП-N(005533)-(РГ-RU), дата регистрации 21.05.2024) до представления ООО «Интерфарма» в АИС документа, предусмотренного частью 5 статьи 52.1 Закона № 61-ФЗ.

---