Письмо Росздравнадзора от 05.09.2022 № 01И-942/22

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппарат рентгеновский медицинский диагностический AXIOM ARTIS с C-дугой для универсальной и кардиологической ангиографии, модели: MP, FC, FA, BC, BA» производства «Сименс АГ Медикал Солюшенс», Германия, регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/269 от 07.05.2002 до 07.05.2012.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» по контактным данным: тел.: 8 (495) 737 12 52; адрес: Россия, 115093, Москва, ул. Дубнинская, 96.

---