---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-941/09"
number: "01И-941/09"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2009-12-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-94109"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-941/09

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-941/09

"О регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 28 декабря 2009 г. N 01И-941/09

<a id="p100004"></a>**О РЕГИСТРАЦИИ**
**ПРЕДЕЛЬНЫХ ОТПУСКНЫХ ЦЕН ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ НА ЖНВЛС**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-782-2001#p100071) Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. N 782 "О государственном регулировании цен на лекарственные средства" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 47, ст. 4448; 2005, N 43, ст. 4400; 2008, N 24, ст. 2869; 2009, N 33, ст. 4086) и на основании [Положения](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100047) о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2004, N 28, ст. 2900), сообщает.
<a id="p100006"></a>С 11 января 2009 г. Росздравнадзор в соответствии с совместным [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-983n#p100088) Минздравсоцразвития России и Федеральной службы по тарифам от 14 декабря 2009 г. N 983н и N 447-а "Об утверждении методики определения предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства" (зарегистрирован в Минюсте России 24 декабря 2009 г. N 15823) начинает регистрацию предельных отпускных цен производителей.
<a id="p100007"></a>Прием документов будет осуществляться ежедневно по рабочим дням с 9.00 по 18.00 (перерыв на обед с 13.00 до 14.00) по адресу: 109074, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1, подъезд 4, комната 103, а также документы можно направлять посредством почтовой связи по вышеуказанному адресу.
<a id="p100008"></a>Перечень документов, подаваемых для регистрации предельной отпускной цены отечественными производителями, включает:
1. <a id="p100009"></a>Заявление о регистрации предельной отпускной цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства.
2. <a id="p100010"></a>Копию документа, подтверждающего наличие лицензии на производство лекарственного средства.
3. <a id="p100011"></a>Копию регистрационного удостоверения на лекарственное средство.
4. <a id="p100012"></a>Данные о международном непатентованном и присваиваемом производителем при государственной регистрации в установленном порядке наименовании лекарственного средства, коде лекарственного средства в соответствии с действующей в Российской Федерации классификацией, форме выпуска, дозировке, количестве в потребительской упаковке и штрих-коде.
5. <a id="p100013"></a>Данные об объемах отгрузки воспроизведенных лекарственных средств, поступавших в обращение на российский рынок.
6. <a id="p100014"></a>Обоснование заявителем предельной отпускной цены в рублях за единицу продукции (потребительскую упаковку) на условиях "франко-склад предприятия" без учета налога на добавленную стоимость.
7. <a id="p100015"></a>Доверенность на право регистрации предельной отпускной цены, предоставление необходимых документов и форм, подписи документов, получение выписки из приказа о регистрации.
<a id="p100016"></a>Перечень документов, подаваемых для регистрации предельной отпускной цены зарубежными производителями, включает:
1. <a id="p100017"></a>Заявление о регистрации предельной отпускной цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства.
2. <a id="p100018"></a>Копию сертификата фармацевтического продукта или лицензия.
3. <a id="p100019"></a>Копию регистрационного удостоверения на лекарственное средство.
4. <a id="p100020"></a>Данные о международном непатентованном и присваиваемом производителем при государственной регистрации в установленном порядке наименовании лекарственного средства, коде лекарственного средства в соответствии с действующей в Российской Федерации классификацией, форме выпуска, дозировке, количестве в потребительской упаковке и штрих-коде.
5. <a id="p100021"></a>Данные об объемах ввоза лекарственных средств, имеющих аналоги, на территорию Российской Федерации (в количественном и стоимостном выражении каждой поставки), зафиксированные в сопроводительных документах, прилагаемых к грузовой таможенной декларации.
6. <a id="p100022"></a>Обоснование предельной отпускной цены за единицу продукции (потребительскую упаковку) на условиях "поставка без оплаты пошлины" с добавлением расходов на таможенное оформление груза (уплата таможенных пошлин и сборов за таможенное оформление), без учета налога на добавленную стоимость.
7. <a id="p100023"></a>Доверенность на право регистрации предельной отпускной цены, предоставление необходимых документов и форм, подписи документов, получение выписки из приказа о регистрации.
<a id="p100024"></a>Формы документов представлены на сайте www.roszdravnadzor.ru.

<div align="right">

<a id="p100025"></a>Руководитель<br>
**Н.В.ЮРГЕЛЬ**

</div>




<a id="p100026"></a>

---
