Письмо Росздравнадзора от 05.09.2022 № 01И-937/22

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппараты рентгеновские ангиографические для диагностики, моделей: „AXIOM Artis TA“, „AXIOM Artis dTA“, „AXIOM Artis TC“, „AXIOM Artis dTC“, „AXIOM Artis dBC“, „AXIOM Artis dFC“, „AXIOM Artis dFC MN с системой магнитной навигации“, производства „Сименс АГ Медикал Солюшенс“, Германия, регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1540 11.12.2003, срок действия до 11.12.2013.»

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс здравоохранение» по контактным данным: тел.: +7 (916) 683-90-57; +7 (495) 737 12 52; почта: nadezhda.evdokimova@siemenshealthineers.com; адрес: Россия, 115093, Москва, ул. Дубининская, 96.

---