---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 01.09.2022 N 01И-932/22"
number: "01И-932/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-09-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-93222"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 01.09.2022 N 01И-932/22
# <Письмо> Росздравнадзора от 01.09.2022 N 01И-932/22
"Об отзыве из обращения лекарственных препаратов"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 1 сентября 2022 г. N 01И-932/22**
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом НАО "Северная звезда" решении отозвать из обращения лекарственные препараты; "Прегабалин-СЗ, капсулы 300 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные" серий 111019, 121019, 131019, 141019, 151019, 161019, 171019, 181019, "Прегабалин-СЗ, капсулы 300 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серий 191019, 201019 производства НАО "Северная звезда" (Россия) в связи с отменой государственной регистрации данных лекарственных препаратов и исключением их из государственного реестра лекарственных средств.
Росздравнадзор предлагает НАО "Северная звезда" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.