Письмо Росздравнадзора от 18.01.2017 № 01И-93/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.01.2017 N 01И-93/17. 01И-93/17. 18.01.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9317
(ред. от 20.01.2017)
«О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 18 января 2017 г. № 01И-93/17
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает о решении Специального комитета EDQM от 28.10.2016 в связи с результатами инспектирования производственной площадки отозвать сертификаты пригодности на субстанции производства «Полидраг Лабораториз» (Индия): «Хлоробутанола гемигидрат», «Метопролола сукцинат», «Флуконазол».
(в ред. письма Росздравнадзора от 20.01.2017 № 01И-117/17)
М. А. Мурашко