Письмо Росздравнадзора от 26.06.2014 № 01И-927/14
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 26.06.2014 N 01И-927/14. 01И-927/14. 26.06.2014. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-92714
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 26 июня 2014 г. № 01И-927/14
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступившей информацией от ЗАО «Синтез» сообщает об отзыве следующих артикулов и лотов зарегистрированного медицинского изделия «Системы челюстно-лицевой дистракции» (дистракторы типа АВ, ВС), производства «Synthes GmbH», Швейцария, регистрационное удостоверение № ФС № 2006/147 от 07.02.2006, срок действия до 07.02.2016:
Причина отзыва: типы дистракторов АВ и ВС, входящие в систему челюстно-лицевой дистракции после установки, в послеоперационном периоде могут перемещаться в возвратном направлении.
Основные меры по снижению риска у пациентов с имплантированными дистракторами: Для снижения риска возвратного перемещения дистрактора следует организовать пристальное наблюдение за пациентами до тех пор, пока достижение желаемого результата лечения не будет подтверждено данными клинического и/или томографического обследования. Выбор типа послеоперационного наблюдения и поддерживающей терапии осуществляется хирургическим персоналом с учетом различных факторов, включающих, но не ограниченных, выраженностью отклонения, возрастом пациента, условиями ухода, возможностью сохранить проходимость дыхательных путей, статусом восстановительного питания и сопутствующими заболеваниями.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации указанного зарегистрированного медицинского изделия, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).
Рекомендуется произвести замену или возврат вышеуказанных медицинских изделий в компанию ЗАО «Синтез» (109147, Москва, ул. Марксистская, д. 16, Бизнес-центр; тел. 8 (495) 232 22 02).