Письмо Росздравнадзора от 11.08.2026 № 01И-924/26
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 11.08.2026 N 01И-924/26. 01И-924/26. 11.08.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-92426
«О снятии лекарственного средства „Фуросемид буфус“ производства АО „ПФК Обновление“ (Россия) с посерийного выборочного контроля качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 11 августа 2026 г. № 01И-924/26
О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ФУРОСЕМИД БУФУС» ПРОИЗВОДСТВА АО «ПФК ОБНОВЛЕНИЕ» (РОССИЯ) С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного препарата «Фуросемид буфус, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства АО «ПФК Обновление» (Россия) на основании протоколов испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал) о соответствии серий 10526, 20526, 30526 лекарственного препарата «Фуросемид буфус(R)» установленным требованиям к качеству.
В соответствии со ст. 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты для медицинского применения могут поступать в гражданский оборот после представления в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, предусмотренных положениями постановления Правительства Российской Федерации от 31.05.2025 № 815 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения». Сведения о сериях/партиях лекарственных препаратов для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот, размещаются на интернет-портале Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в открытом доступе в разделе «Сервисы» (электронный сервис «Сведения о лекарственных средствах, вводимых в гражданский оборот в Российской Федерации»).