Письмо Росздравнадзора от 05.04.2019 № 01И-923/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 05.04.2019 N 01И-923/19. 01И-923/19. 05.04.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-92319
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО «Бектон Дикинсон Восток» медицинского изделия «Шприцы инсулиновые одноразовые с несъемной иглой BD Micro-FineTM Plus: ИНСУЛИН U-100 (1 мл) 0,33 mm (29G) x 12,7 mm», производства «Бектон Дикинсон энд Компани», США, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2008/02602 от 21.08.2015 (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 19.02.2019 № 01И-437/19 «О незарегистрированном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Бектон Дикинсон Восток» по электронной почте: marketing_support_cis@bd.com.