---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.07.2021 N 01И-921/21"
number: "01И-921/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-07-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-92121"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.07.2021 N 01И-921/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.07.2021 N 01И-921/21

"Об отзыве из обращения лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 июля 2021 г. N 01И-921/21

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении ООО "ШЛС Фарма" отозвать из обращения лекарственное средство "РиниКолд Хот Кап(R), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, лимонный 5 г, саше (5), пачки картонные" серии H10047 производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд" (Индия) в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии препарата по показателю "Маркировка" (на нескольких упаковках нечетко указан номер серии).
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "ШЛС Фарма" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации" предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100009"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100010"></a>

---
