Письмо Росздравнадзора от 05.04.2019 № 01И-921/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 05.04.2019 N 01И-921/19. 01И-921/19. 05.04.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-92119
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «Б. Браун Медикал», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Вазофикс Церто. Внутренняя канюля с инъекционным портом, рентгеноконтрастная. Для одноразового применения, из полиуретана, размер 20G x 1» (1,1 x 25 mm) 65 ml/min», REF 4269217, производства «B.Braun Melsungen AG», Malaysia, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2010/06280 от 19.02.2010, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 25.02.2019 № 01И-567/19 «О незарегистрированном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «Б. Браун Медикал» к ответственным лицам: Околеловой Марине Сергеевне, начальнику отдела регистрации и сертификации, по тел.: +7 (921) 740-21-04; Запоеву Алану Владимировичу, руководителю направления «Медицинские изделия. Госпитальное подразделение» по тел.: +7 (921) 932-06-96; 8 (812)-320-40-04.