Письмо Росздравнадзора от 11.08.2026 № 01И-920/26
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 11.08.2026 N 01И-920/26. 01И-920/26. 11.08.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-92026
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „САЛИЦИЛОВО-ЦИНКОВАЯ ПАСТА, паста для наружного применения 25 г“ производства АО „Самарамедпром“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 11 августа 2026 г. № 01И-920/26
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
«САЛИЦИЛОВО-ЦИНКОВАЯ ПАСТА, ПАСТА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
25 Г» ПРОИЗВОДСТВА АО «САМАРАМЕДПРОМ» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, АО «Самарамедпром», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «САЛИЦИЛОВО-ЦИНКОВАЯ ПАСТА, паста для наружного применения 25 г, банки (1), пачки картонные» серии 010326 в связи с выявлением несоответствия партии данной серии лекарственного препарата установленным требованиям по показателю: «pH» (письмо Росздравнадзора от 22.07.2026 № 02-64686/26).
Росздравнадзор предлагает АО «Самарамедпром» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области) сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере лекарственных средств. Информацию о принятых субъектами обращения лекарственных средств мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, территориальным органам Росздравнадзора следует разместить в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора в течение 30 дней со дня публикации данного письма.