Письмо Росздравнадзора от 14.08.2024 № 01И-917/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 14.08.2024 N 01И-917/24. 01И-917/24. 14.08.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-91724
«О переводе лекарственного средства „Бензиэль(R)“ производства ЗАО „Канонфарма продакшн“ (Россия) на посерийный выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 14 августа 2024 г. № 01И-917/24
О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «БЕНЗИЭЛЬ(R)» ПРОИЗВОДСТВА ЗАО «КАНОНФАРМА ПРОДАКШН» (РОССИЯ) НА ПОСЕРИЙНЫЙ ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 15 августа 2024 года лекарственного средства «Бензиэль(R), таблетки 200 мг + 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.