Письмо Росздравнадзора от 05.04.2019 № 01И-907/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 05.04.2019 N 01И-907/19. 01И-907/19. 05.04.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-90719
«О приостановлении применения медицинского изделия»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 17.07.2019 № 01И-1753/19.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия «Комплект изделий для неаппаратного донорского двукратного плазмафереза однократного применения стерильный — КДП», ЦФГ раствор гемоконсерванта, ТУ 9398-083-00480201-2007. ЦФГ — 63 мл.», серия № 151017, производства ОАО «Синтез», Россия, 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7, регистрационное удостоверение № ФСР 2008/03180 от 05.08.2008, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ «ВИИИИМТ» Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 05.04.2019 № 2601.