---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 19.01.2006 N 01И-9/06"
number: "01И-9/06"
issued_on: 2006-01-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-906"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 19.01.2006 N 01И-9/06

# <Письмо> Росздравнадзора от 19.01.2006 N 01И-9/06

"О необходимости изъятия лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 19 января 2006 г. N 01И-9/06

<a id="p100004"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. <a id="p100006"></a>Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:
- <a id="p100007"></a>Амикацин, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, производства ОАО "Красфарма", поставщик ООО "ИнтерКэр", показатель "Маркировка" (на части флаконов маркировка нечеткая - размыта) - серии 180905.
- <a id="p100008"></a>Боярышника настойка, 25 мл, производства ОГУП "Фармацевтическая фабрика" (г. Копейск), поставщик ООО "МФИ", показатель "Описание" (жидкость с посторонними включениями) - серии 40705.
2. <a id="p100009"></a>Забракованные ГУЗ "Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- <a id="p100010"></a>Аммиака раствор, раствор для наружного применения и ингаляций, 10% 10 мл, производства ОАО "Псковская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "МФФ "Аконит", показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллическим осадком) - серии 20704.
<a id="p100011"></a>Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
<a id="p100012"></a>Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.
<a id="p100013"></a>Одновременно Федеральная служба информирует, что во изменение письма от 19.12.2005 N 01И-766/05, п. 9 следует читать:
- <a id="p100014"></a>Дроверин, раствор для инъекций 2%, 2 мл N 10, производства ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко, поставщик ЗАО "Экс-Мар", показатель "Описание" (мутная светло-желтая жидкость с хлопьями), "Прозрачность" - серии 260405.

<div align="right">

<a id="p100015"></a>Руководитель<br>
Федеральной службы<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>




<a id="p100016"></a>

---