Письмо Росздравнадзора от 25.06.2014 № 01И-904/14
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 25.06.2014 N 01И-904/14. 01И-904/14. 25.06.2014. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-90414
(с изм. от 01.08.2014)
«О судебном решении»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 30.03.2015 № 01И-498/15. В дополнение к данному документу издано письмо Росздравнадзора от 01.08.2014 № 01И-1128/14.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 25 июня 2014 г. № 01И-904/14
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с решением Калининского районного суда г. Санкт-Петербург от 1 октября 2013 года по делу № 2-368/13 сообщает:
- о запрете ввоза организациями ООО «ВостокМедимпорт» и «Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Инструмент Ко., Лтд.», Китай (Jiangsu Dengguan Medical Treatment Instrument Co., Ltd., No.17, Danfeng West Road, Jintan City, Jiangsu Province, 213200, China), следующих медицинских изделий:
- «Рециркулятор медицинский „Armed“ „CH311-115“ (пластиковый корпус);»
- «Облучатель-рециркулятор медицинский „Armed“ „CH511-115“ (пластиковый корпус), производства Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Инструмент Ко., Лтд.», Китай (Jiangsu Dengguan Medical Treatment Instrument Co., Ltd., No.17, Danfeng West Road, Jintan City, Jiangsu Province, 213200, China), зарегистрированных в установленном порядке, имеющих регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07193 от 28.04.2011, срок действия не ограничен, выданное на медицинское изделие «Облучатель-рециркулятор медицинский „Armed“, производства „Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Инструмент Ко., Лтд.“, Китай;»
- о прекращении организацией ООО «Представительство ЮЮ Медикал» предлагать к продаже и вводить в хозяйственный оборот указанные медицинские изделия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).