Письмо Росздравнадзора от 26.01.2021 № 01И-90/21
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 26.01.2021 N 01И-90/21. 01И-90/21. 26.01.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9021
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Био-Рад Лаборатории» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro: ID ДиаПанель (ID-DiaPanel), ID ДиаСелл I-II-III (ID DiaCell I-II-III), ID ДиаСелл ABO (ID-DiaCell ABO)», производства «ДиаМед ГмбХ», Швейцария, регистрационное удостоверение от 31.05.2016 № ФСЗ 2010/08227, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Био-Рад Лаборатории» (105064, Москва, Нижний Сусальный переулок, дом 5, строение 5А), тел.: +7 (495) 721-14-04, факс: +7 (495) 721-14-12.