Письмо Росздравнадзора от 29.12.2007 № 01И-902/07
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 29.12.2007 N 01И-902/07. 01И-902/07. 29.12.2007. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-90207
«О регистрационном удостоверении на лекарственное средство»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 29 декабря 2007 г. № 01И-902/07
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что с 01.02.2008 регистрационные удостоверения на лекарственное средство выдаются на бланке нового образца.
Н. В. Юргель
РЕКОМЕНДУЕМЫЙ ОБРАЗЕЦ ЗАЯВЛЕНИЯ
БЛАНК ОРГАНИЗАЦИИ, НА ИМЯ КОТОРОЙ ВЫДАНО
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
Прошу ________________________________________ <*>
| 1 | 2 | 3 <**> |
|---|---|---|
| 1 | Название и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: на русском языке и английском языке (если имеется) | |
| 2 | Название лекарственного средства (оригинальное название, если имеется) | |
| 3 | Международное непатентованное название или другое (если имеется): на русском, английском языке и на латинском языке (если имеется) | |
| 4 | Код АТХ | |
| 5 | Состав лекарственного средства (действующие/вспомогательные вещества) | |
| 6 | Лекарственная форма | |
| 7 | Форма выпуска с указанием дозировки (содержания действующего вещества, первичной упаковки, количества доз в упаковке, комплектности упаковки) | |
| 8 | Ограничения использования лекарственного средства с указанием условий отпуска, особенностей применения | |
| 9 | Сведения о местах производства лекарственного средства, в том числе: — название, адрес юридического лица, осуществляющего завершающие стадии производства и серийный выпуск лекарственного средства или — название, адрес юридического лица, осуществляющего одну или несколько стадий производства (указав стадии производства) | |
| 10 | Реквизиты нормативной документации |
<*> Указывается цель обращения.
<**> При отсутствии данных в графе 3 ставится прочерк.
Приложение (при наличии): Перечисляются документы в соответствии с Приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 № 736 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств».
Руководитель организации Ф.И.О., печать организации