Письмо Росздравнадзора от 08.08.2024 № 01И-900/24

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ООО «РК» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма ALTRUA в модификациях и с принадлежностями», производства «Бостон Сайентифик Корпорейшн», США, регистрационное удостоверение от 22.02.2017 № ФСЗ 2009/04561, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «РК» по контактным данным, указанным в приложении.

---