Письмо Росздравнадзора от 31.07.2026 № 01И-899/26

«О приостановлении применения медицинского изделия»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, и на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:

• «Линии инфузионные», вариант исполнения: 35. Линии инфузионные Low Pressure Extension Line — внутренний диаметр 1,5 мм, внешний диаметр 2,7 мм, длиной 150 см; номера партии: 2512261D; дата производства: 04.2025; срок годности: 03.2030; производства «Поли Медикьюр Лимитед», Индия, регистрационное удостоверение от 09.10.2019 № РЗН 2019/9027, на основании приказа Росздравнадзора от 31.07.2026 № 698.

---