---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 13.07.2021 N 01И-893/21"
number: "01И-893/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-07-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-89321"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 13.07.2021 N 01И-893/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 13.07.2021 N 01И-893/21

"О необходимости изъятия лекарственного препарата "Нексиум" ("Нексiум(R)")"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 13 июля 2021 г. N 01И-893/21

<a id="p100004"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**"НЕКСИУМ" ("НЕКСIУМ(R)")**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученных сведений от ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" о нахождении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного средства "Нексиум, порошок для раствора для инъекций и инфузий 40 мг" серии PCHL, имеющего маркировку первичной, вторичной упаковок и инструкцию по медицинскому применению на украинском языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции "Нексiум(R)"), сообщает об изъятии из обращения данных серий лекарственного средства.
<a id="p100006"></a>По информации ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" серия PCHL данного лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территориях Украины и Малайзии, ее ввоз на территорию Российской Федерации и ввод в гражданский оборот на территории Российской Федерации в установленном порядке не осуществлялись.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства.
<a id="p100009"></a>О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
<a id="p100010"></a>Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств, что поставки в Российскую Федерацию зарегистрированного на территории Российской Федерации лекарственного препарата "Нексиум(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг" прекращены с июля 2019 года по решению компании AstraZeneca.

<a id="p100011"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100012"></a>

---