Письмо Росздравнадзора от 30.01.2024 № 01И-89/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 30.01.2024 N 01И-89/24. 01И-89/24. 30.01.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-8924
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Мятные таблетки“ серии 010123»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 30 января 2024 г. № 01И-89/24
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «МЯТНЫЕ ТАБЛЕТКИ» СЕРИИ 010123
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Мятные таблетки, таблетки для рассасывания 2,5 мг 10 шт. упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 010123 в связи с поступившей от потребителя информацией о выявлении во вторичной упаковке данной серии лекарственного препарата блистера с маркировкой «Паглюферал(R)-2».
Росздравнадзор предлагает ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.