---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.11.2006 N 01И-892/06"
number: "01И-892/06"
issued_on: 2006-11-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-89206"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 27.11.2006 N 01И-892/06

# <Письмо> Росздравнадзора от 27.11.2006 N 01И-892/06

"Во изменение письма от 12.10.2006 N 01И-800/06"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 27 ноября 2006 г. N 01И-892/06

<a id="p100004"></a>ВО ИЗМЕНЕНИЕ [ПИСЬМА](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-80006) ОТ 12.10.2006 N 01И-800/06

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании поступившей информации от ОАО "Межрегиональный центр сертификации" сообщает:
- <a id="p100006"></a>сертификат соответствия N POCC.RU.ФM02.A36920 от 26.05.2006, бланк 10766246, на лекарственное средство "Дигоксин, таблетки 0,25 мг N 50", серии 050306, производства "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия, расфасовано и упаковано ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС", Россия, содержит в разделе: "ОК 005(ОКП)" - код 963800 (должен быть 936800). Сертификат N POCC.RU.ФМ02.A36920 с неверным кодом отозван у держателя с последующей заменой на сертификат с корректным кодом ОКП, за тем же указанным номером, бланк 10812127;
- <a id="p100007"></a>сертификат соответствия N РОСС РК.ФМ02.А23663 от 13.12.2005, бланк 10659729, на лекарственное средство "Верона, капсулы N 20", производства "Хербион Пакистан Прайвет Лимитед", Пакистан, выданный Обществу с ограниченной ответственностью "Фармация Юниверсал", аннулирован; на данное лекарственное средство выдан сертификат соответствия N РОСС РК.ФМ02.А23663 от 15.05.2006, бланк 10758824;
- <a id="p100008"></a>сертификат соответствия N РОСС US.ФМ02.А87695 от 03.03.2006, бланк 10659729 на лекарственное средство "Мелаксен, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг N 12 " серии VR015, производства "Юнифарм Инк.", США, выданный Обществу с ограниченной ответственностью "Санта", аннулирован; на данное лекарственное средство выдан сертификат соответствия N РОСС US.ФМ02.А87695 от 27.04.2006, бланк 10750589;
- <a id="p100009"></a>сертификат соответствия N РОСС RU.ФМ02.А48718 от 03.02.2006, бланк 10685195 на лекарственное средство "Элеутерококка, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг N 10", серии 01122005, производства ЗАО "Вифитех", Россия, выданный Закрытому акционерному обществу "Вифитех", аннулирован; на данное лекарственное средство выдан сертификат соответствия N РОСС US.ФМ02.A48718 от 28.03.2006, бланк 10729018;
- <a id="p100010"></a>сертификат соответствия N РОСС DE.ФМ02.A35474 от 26.08.2005, бланк 10572529 на лекарственное средство "Амбробене, капсулы ретард. 75 мг N 10", серии Е22985, производства "Меркле ГмбХ", Германия, выданный Закрытому акционерному обществу Центр Внедрения "Протек", аннулирован; на данное лекарственное средство выдан сертификат соответствия N РОСС DE.ФМ02.A35474 от 07.10.2006, бланк 10612511.
<a id="p100011"></a>Сертификаты соответствия, выданные за период с 17.08.2005 по 08.11.2005, с допущенной опечаткой: вместо ОАО "Межрегиональный центр сертификации" напечатано ОАО "Межрегиональный центр сетификации", считать действительными.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Руководитель<br>
Федеральной службы<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>




<a id="p100013"></a>

---